Le lundi 25 août 2025, Monsieur Vincent WUIDAR, titulaire d'un Master en sciences biomédicales à finalité approfondie et d’un Certificat de formation à la recherche en sciences biomédicales et pharmaceutiques, présentera l'examen en vue de l'obtention du grade de Doctorat en sciences biomédicaleset pharmaceutiques, sous la direction de Madame Christel PEQUEUX.

Cette épreuve consistera en la défense publique d'une thèse intitulée : "Shaping ERα Activity with Pulsed Estrogenic Treatments : A Strategy to Avoid Breast Tumor Growth Promotion"

Le jury sera composé de :

Anne-Simone PARENT (Présidente), Laurence DELACROIX (Secrétaire), Pierre CLOSE, Charlotte CORNIL, Jean-Michel FOIDART, Axelle PINTIAUX, Alexandra VAN KEYMEULEN (ULB), Wilbert ZWART (Univ. Eindhoven).

Résumé de la thèse

Le traitement hormonal de la ménopause (THM) à base de préparations œstrogéniques augmente le risque et le développement du cancer du sein, principalement en stimulant la prolifération des cellules positives aux récepteurs aux œstrogènes (ERα). Nous avons émis l’hypothèse que la nature de l’œstrogène et sa voie d’administration pourraient prévenir cet effet pro-tumoral du THM. En effet, des profils pharmacocinétiques distincts sont associés à des voies d'administration spécifiques des œstrogènes. Contrairement aux traitements oraux qui atteignent un état d’équilibre, la thérapie œstrogénique pulsée se caractérise par un pic précoce, élevé et transitoire de la concentration plasmatique d’œstrogènes. Bien qu’ayant une efficacité similaire au THM oral, l’impact de la thérapie œstrogénique pulsée sur le cancer du sein et l’activité d’ERα reste encore méconnu.

À l’aide de lignées cellulaires humaines de cancer du sein, de xénogreffes dérivées de patients (PDX), ainsi que d’analyses protéiques et transcriptomiques, nous avons comparé l’impact de trois œstrogènes naturels sur l’activation d’ERα et la croissance tumorale, en fonction de leur administration continue ou pulsée. Nos résultats soulignent que la nature de l’œstrogène, sa dose et sa voie d’administration influencent l’activation d’ERα ainsi que la progression du cancer du sein.