Défense de thèse

Défense de thèse d'Esther ARPIGNY

Sciences biomédicales et pharmaceutiques


©️ Unsplash

Infos

Dates
Le 2 février 2026
Lieu
Amphithéâtre A204 (Site Amphis de l'Europe), B4
Durée
2 heures
Horaires
17h30 - 19h30

Le lundi 2 février 2026, Madame Esther ARPIGNY, titulaire d'un Master en Sciences biomédicales à finalité approfondie et d’un Certificat de formation à la recherche en sciences biomédicales et pharmaceutiques, présentera l'examen en vue de l'obtention du grade de Doctorat en sciences biomédicales et pharmaceutiques, sous la direction de Monsieur Alain COLIGE et de Monsieur Christophe DEROANNE.

 

Cette épreuve consistera en la défense publique d'une thèse intitulée : "ADAMTS12, une protéase au carrefour du métabolisme lipidique et de la progression tumorale". 

 

Le jury sera composé de :

Erik MAQUOI (Président), Michael HERFS (Secrétaire), Alain COLIGE, Cyril CORBET (UCLouvain), Christophe DEROANNE, Carine LE GOFF (Hôp. Bichat).

 

Résumé de la thèse

 

L'ADAMTS12 est une métalloprotéinase sécrétée. En raison de sa complexité structurelle, elle demeure peu caractérisée. Des publications antérieures, parfois contradictoires et souvent obtenues à l'aide de modèles artificiels peu pertinents, ont suggéré un rôle dans la progression du cancer. Nous avons donc entrepris de déterminer ses fonctions à l’aide de modèles cellulaires appropriés et d’une lignée de souris n’exprimant pas l’ADAMTS12.
Nous avons ainsi récemment montré que les adipocytes et les cellules étoilées hépatiques comptent parmi les types cellulaires qui expriment le plus l’ADAMTS12, et que, in vivo, l’absence d’ADAMTS12 (en souris ADAMTS12-KO) accélère l’évolution des fibroses hépatiques induites et modifie le phénotype des adipocytes, tant au niveau morphologique que transcriptomique. Un rôle potentiel de l’ADAMTS12 dans la progression cancéreuse a également été recherché. Nous avons montré que l’absence d’ADAMTS12 se traduit par une diminution de la croissance tumorale lorsque la tumeur se développe dans un environnement riche en lipides, mais que celle-ci est au contraire accélérée dans un modèle de tumeur sous-cutanée, probablement au travers de régulations affectant le système immunitaire. L’ensemble de nos résultats souligne donc l’implication de l’ADAMTS12 dans le métabolisme et l’immunité, deux domaines actuellement au centre de nombreuses études en cancérologie.

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